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瓶(píng)裝藥液頻繁出現問題 玻璃瓶檢測勢在必行

時間:2020-05-10 發布:国产欧美日韩精品a在线观看儀器

 食藥監局多次爆出利巴(bā)韋林(lín)等醫藥玻璃瓶檢測藥液存在異物

  為保(bǎo)證(zhèng)注射藥液等藥品的使用安全、維護病人的利益,加強藥品玻璃瓶檢測工作勢在必行。 
  近年(nián)來,瓶裝藥液被發現存在“可見異物”的現象頻繁發生,從16年到現在,相關食品藥品監局在抽檢中先後在河南某製藥、江蘇某製藥、江西某藥業、成都某(mǒu)藥業等多批次藥液、注射液中均檢查處“不(bú)合格(gé)”注射液。
  造成玻璃瓶內注射藥液存在“異物”的原(yuán)因(yīn)有很多,如原(yuán)材料質量問題,設備、環境不達標,生產工藝管理不到位等。這些帶有異物的藥液不僅汙染藥液,帶來藥液藥效減弱、失效;,更嚴重(chóng)的會進(jìn)入病人血管等,危害人體健(jiàn)康。據(jù)專家表示,一旦(dàn)異物進入人體,嚴重的可引起毛細血管阻塞(sāi)、肉芽腫等。
  天津市(shì)食藥質檢機構藥包材(cái)檢(jiǎn)測主任劉言(yán)解釋,除了藥物本身的生產工藝問題(tí),引(yǐn)起此種問(wèn)題的很重要的原因,就是玻璃瓶的質量不達標。玻璃瓶本身並非性能非常穩定,所承裝(zhuāng)的藥液,均有不同程度的偏酸偏堿性,時間久(jiǔ)了,對玻璃瓶(píng)均有一定的侵蝕,造成玻璃瓶壁脫屑、剝離等。這些都必須在玻璃瓶等藥包材檢測範圍之內。
  隨著國內藥包材管理的逐漸重視與加強,藥品玻(bō)璃瓶檢測(cè)逐漸受到重視。玻璃(lí)瓶除了在加工燒製時(shí)要嚴(yán)格控製,在成型投入使用之中要經過全方位的玻璃瓶檢測,如內應力測試、垂直(zhí)軸偏差測(cè)試、玻(bō)璃瓶耐內壓力測試、玻璃耐水性測試等。

濟南国产欧美日韩精品a在线观看旗下醫藥玻(bō)璃(lí)瓶“玻璃顆粒耐水性試驗裝置(zhì)”

    作為國(guó)內致(zhì)力於藥包材檢(jiǎn)測(cè)儀器等研發領軍(jun1)企業,濟南国产欧美日韩精品a在线观看電子(zǐ)科技有(yǒu)限公司十餘(yú)年來不斷堅持創新品牌與行業追蹤新標準(zhǔn),在藥用玻璃(lí)瓶相關性能檢測中,推出了玻璃顆粒耐水性試驗裝置(zhì)、多款玻璃偏光(guāng)應力儀、垂直軸偏差測量儀、瓶壁測厚儀等藥瓶玻璃瓶檢測儀器。

 国产欧美日韩精品a在线观看玻璃顆粒耐水性(xìng)試驗裝置、內(nèi)表麵耐水性儀器(qì)符合(hé)藥包材玻璃瓶標準YBB00252003、ISO720-1985等試驗條件、原理與方法,可以專業用於解(jiě)決上述提(tí)到(dào)的玻璃瓶耐水、耐腐蝕性能檢測問題。

 

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