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醫學(xué)專用標簽(qiān)的印刷工(gōng)藝(yì)及注(zhù)意(yì)事項

返(fǎn)回列表 來源: 發布日期: 2021.08.12

       當前,我國的醫學專用標簽大多是采用(yòng)凸版印刷工藝生產的。在整(zhěng)個藥品(pǐn)標簽質量控製中,生產過(guò)程控製是(shì)關鍵環節,影響因素(sù)很多(duō),每(měi)一道工序都要注意。具體需要注意(yì)哪些地方呢?讓我們一(yī)起來往(wǎng)下看(kàn)看。

醫學專用標簽


1、印前過程控製。
印前應根據客戶的要(yào)求及本公司生產設備的工藝特點,製作、修改藥品標簽原稿(gǎo)。通(tōng)常,加網線數目應設定為150線/英寸,凸版印刷的最小麵積率設定為3%比較合適,如原稿中有大麵積實地,建(jiàn)議將網目調圖像和文字部分分別製版(bǎn),印刷。
醫藥標簽原稿加(jiā)工完成後,設計(jì)者按發排檢點表(包(bāo)括鏤空、大出血、套(tào)印、色標、規線、文字內容等(děng))認真對醫藥標簽(qiān)原(yuán)稿進行檢點,檢點(diǎn)完成後,再按檢點表對(duì)醫藥標簽原稿進行認真檢點,確認無誤後,再重新製作。印版製作完(wán)成後,要(yào)注意清(qīng)潔和保存。


如不注意(yì)印版的(de)保存環境,印版會產生形變,韌性下降,容易造成藥標(biāo)套印不準,甚至出現小(xiǎo)字(特別是標(biāo)點符號)斷筆現象。為此,印版應水平放置,密封保存。

2、檢查(chá)打印設備。
為了(le)保證生產的順利進行,相關人員需要在醫藥標簽印刷前對設備進行全麵(miàn)檢查。主要是印刷設(shè)備的供墨係統、壓印輥和UV固(gù)化係統(tǒng)。一個好的供(gòng)墨係(xì)統是保證墨水均勻、一致的重要條件,所以供墨係統中的(de)各種膠輥要定期檢查更換。壓印輥要經常清洗和檢查(chá),使其表麵平整光潔,這也是保證印版壓力均勻的前提。塵埃是引起UV係統故障的原因之一(yī)。


檢測(cè)時要特別注意UV係統的反射片(piàn)。若反(fǎn)射片表麵塵埃較(jiào)多,氧化嚴重,不僅使UV係統的光能效率下降,而(ér)且會影響印品的固(gù)化速度。因此,UV係統要經常(cháng)清洗、維護、定期更換反光片(piàn)。

3、印刷設備主要參數調整。
藥品標簽印刷過程中,要控製好印墨(mò)量和壓(yā)力。供墨的大小盡(jìn)可能(néng)通過墨釘來(lái)調整,墨鬥輥要保持一定的轉速(sù),使墨水具有良好的流動性,保證印品墨色(sè)一致。


對印(yìn)刷品壓力的調節一般(bān)遵循(xún)“由輕到重,再由重到(dào)輕”的原(yuán)則。對(duì)現場、目調(diào)圖象及文(wén)字(zì)部分進行分開製(zhì)版、印刷,有利於控製各部份的壓力(lì)。


醫(yī)學專用(yòng)標簽


4、印刷過程中的自我檢驗。

印刷廠的操作人員在印刷生產過程中要認真做(zuò)好自主檢查,每種藥品標簽印(yìn)刷後,必須按(àn)照自(zì)願性檢查表的內容(róng)逐項進(jìn)行檢點,尤其是文字內容的(de)校對,要認真進行核對。與此同(tóng)時,完成印(yìn)刷工序的產品要做好質量標識記(jì)錄,包括不良原因、不良數量、不良(liáng)位置等要記錄清楚。質證記錄是杜絕漏檢、提高檢驗效率的有效方法,應在各工序間進行良好傳(chuán)遞,並認真監督填寫。


5、印後的模切工(gōng)藝。

大部分的藥品(pǐn)標簽尺(chǐ)寸規格較小,模切精度要求較高(gāo)。雖然圓壓圓形模切可以很好的控製模(mó)切壓力,但是由於生產(chǎn)成本較高,中、短版活件(jiàn)一(yī)般都(dōu)是平壓式模(mó)切。平(píng)壓平模切存在著模具尺(chǐ)寸規格小、模切壓力不好調節、模切困難等缺點。如果選擇平壓平模切,則需要選擇平切度好、耐壓、厚度為1~2mm的模切底(dǐ)板;應遵循“從小到大、慢(màn)慢增大”的原則來調整模切壓力。在調節局(jú)部模切壓力時,盡量采用“少刮底板、多底板”的方法。模切壓力(lì)穩(wěn)定,調整靈活,具有一(yī)定的實用性。
模切時,要(yào)隨時注意模切壓力的變化,避免由(yóu)於模切壓力過大或過小而造成不幹膠料底紙(zhǐ)被切斷(duàn)或麵(miàn)材未(wèi)完(wán)全切透(tòu)等問題。

6、成品的質量檢驗。
藥品標簽的成(chéng)品在印刷加(jiā)工(gōng)環節(jiē)完成(chéng)後,要對成品進行質量檢驗,這(zhè)也是保證成品交付給客戶的最後(hòu)一道關卡。當前,在醫藥標簽印刷企業(yè)中(zhōng),藥品標簽檢測(cè)主要依靠人工檢(jiǎn)測。手工檢測容易受到各(gè)種因素的幹擾,如個人(rén)的技(jì)術經驗、情緒(xù)、環境等(děng),檢測(cè)標準的(de)一致性(xìng)差,漏檢現象時有發生。為避免漏檢(jiǎn),通常采用專門(mén)的人員或重複的方法來加強檢測。但是這種方(fāng)法的檢測效率很低,檢測效果也不太理想(xiǎng)。近年來,自動標簽質量(liàng)檢測設(shè)備的出現,有效地避免了手(shǒu)工檢驗的缺失,保證了整批藥(yào)品標簽質量的穩定(dìng)性(xìng),提高了效(xiào)率,降低了人工(gōng)檢測成(chéng)本,縮短了(le)交貨期,為質量(liàng)管理(lǐ)提供(gòng)準確的數據。

7、清理工作。
藥品標簽(qiān)的種類很多,有時不同的藥品標簽活件隻是個(gè)別(bié)字不同,不易區分,所(suǒ)以有些標簽印刷企業容易出現混標問題,所以要求(qiú)印刷、印後加工(gōng)、檢測等環節都要嚴格(gé)做好清場工作(zuò),將不同的藥品標簽活件有條理地分開放(fàng)置,並由專人負責檢查。


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